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酵母雙雜交(Y2H)實驗操作指南
發(fā)布時間: 2024-03-21 點擊次數(shù): 1331次酵母雙雜交系統(tǒng)(Yeast two hybrid,Y2H) 常用于分析兩種蛋白質(zhì)的相互作用。將兩種蛋白質(zhì)分別克隆到酵母表達質(zhì)粒的轉(zhuǎn)錄激活因子的DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-BD)和轉(zhuǎn)錄激活域(AD)上,構(gòu)建成融合表達載體,從而分析兩種蛋白質(zhì)的相互作用。
pGBKT7是酵母雙雜交bait表達載體,旨在表達GAL4 DNA結(jié)合結(jié)構(gòu)域(DNA-BD,1-147 aa)與bait蛋白質(zhì)的融合蛋白質(zhì)。pGADT7是酵母雙雜交表達載體,旨在表達GAL4激活結(jié)構(gòu)域(AD, 768-881 aa)與目的蛋白質(zhì)的融合蛋白質(zhì)。 一、酵母感受態(tài)細胞制備
(1) 將-80℃保存的酵母菌株在YPDA固體培養(yǎng)基平板上劃線,30℃培養(yǎng)條件下倒置培養(yǎng)4-7d。
(2) 挑取單菌落至含3mLYPDA液體培養(yǎng)液中。
(3) 30℃培養(yǎng),200rpm 震蕩培養(yǎng)8h。
(4) 當菌液OD值約為0.3時,轉(zhuǎn)移10uL菌液到含50mIYPDA培養(yǎng)液中。
(5) 30℃培養(yǎng),200rpm震蕩培養(yǎng)16-20h至OD值為015-0.3。
(6) 700g轉(zhuǎn)速5min室溫離心收集細胞。
(7) 將底部沉淀使用已預熱至30℃的100mLYPDA中重懸酵母細胞。
(8) 30℃,200rpm,搖3-5h至OD值=0.6時。
(9) 5min室溫離心收集細胞。
(10) 將底部沉淀在30mL無菌超純水中重懸酵母細胞.
(11) 700g轉(zhuǎn)速5min室溫離心收集細胞。
(12) 將底部沉淀加入3mL的1.1XTE/LiAc重懸細胞。
(13) 將懸重懸細胞分成2管,6000g轉(zhuǎn)速室溫離心30s。
(15) 將底部沉淀加入500uL的1XTE/LiAc重懸酵母細胞,分裝為100uL每管。
二、轉(zhuǎn)化
(1)在干凈的1.5 mL的離心管中并振蕩混勻。
(2)每個離心管中加入100 µL的酵母感受態(tài)細胞,500 µL的PEG/LiAc溶液,加入兩種質(zhì)粒,并且將管中的混合物進行旋渦振蕩,將其混勻。
(3)在30℃,220 rpm/min的搖床振蕩培養(yǎng)30 min。
(4)往每個離心管中加70 µL的DMSO,并溫和的上下顛倒混勻。將離心管在42℃水浴中熱激40 min(每隔10 min搖勻1次)。
(5)取出離心管,在冰上靜置2 min。
(6)吸取100 µL并涂布在相應的二缺固體培養(yǎng)基上,培養(yǎng)3-4天,待菌長好后,挑單菌落于10ulYPDA液體培養(yǎng)基中,30℃培養(yǎng)過夜。
互作驗證:
取過夜培養(yǎng)的菌液涂布于四缺平板上,將培養(yǎng)皿置于30℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng),觀察是否生長與顏色變化。
注意事項:
(1)檢測感受態(tài)細胞效率,標準操作規(guī)范。
(2)注意質(zhì)粒使用量,檢查儀器狀態(tài)。
(3)配制新鮮培養(yǎng)基,并做對照轉(zhuǎn)化,添加抑制劑,同時增設嚴格的對照組防止自激活。
(4)應挑選大的、新鮮的菌株克隆進行培養(yǎng)。
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