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    如何做好cck-8實(shí)驗(yàn)

    發(fā)布時(shí)間: 2024-02-18  點(diǎn)擊次數(shù): 642次

    原理:

     CCK-8全稱"Cell Counting Kit-8",是一種基于WST-8的應(yīng)用于細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性的快速、高靈敏度檢測(cè)試劑盒。其工作原理為在電子耦合試劑存在的情況下,WST-8這一物質(zhì)可以被線粒體脫氫酶還原成橙黃色的甲臜產(chǎn)物,且其顏色深淺與細(xì)胞增殖程度成正比,與細(xì)胞毒性程度成反比。


    實(shí)驗(yàn)步驟:

     1)制備細(xì)胞懸液:若為懸浮細(xì)胞則直接離心收集對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞;若為貼壁細(xì)胞則用胰酶消化后離心收集細(xì)胞。將收集到的細(xì)胞用含血清培養(yǎng)基重懸后,用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),再稀釋為5×10^3~5×10^4個(gè)/ml的單細(xì)胞懸液。


    2)在96孔板中接種細(xì)胞懸液,每孔100μl,同時(shí)設(shè)計(jì)不同的濃度組,每個(gè)濃度組可設(shè)計(jì)3~6個(gè)復(fù)孔,且設(shè)置好空白組和對(duì)照組。

    3)將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中預(yù)培養(yǎng)24h左右(37℃, 5%CO2)。

    4)向培養(yǎng)板各孔中加入不同濃度的待測(cè)物質(zhì)(藥物、化學(xué)試劑等)放入培養(yǎng)箱中孵育6~96h。

    6)向每孔中加入10μl CCK-8溶液,加完試劑后輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)板以幫助混勻(防止因CCK8試劑沾在孔壁上而帶來(lái)的誤差),加樣的過(guò)程中盡量不要產(chǎn)生氣泡,以免影響OD值讀數(shù)。

    7)將培養(yǎng)板放入培養(yǎng)箱中孵育1-4h。

    8)用酶標(biāo)儀測(cè)定450nm處的吸光度(OD)。

    圖片

    注意事項(xiàng):

    (1)接種細(xì)胞數(shù):針對(duì)標(biāo)準(zhǔn)96孔板,貼壁細(xì)胞的最小接種量為1000個(gè)/孔 (100μl培養(yǎng)基)。若為白細(xì)胞,接種量不低于2500個(gè)/孔 (100μl培養(yǎng)基)。若使用24孔板或6孔板,應(yīng)預(yù)先計(jì)算每孔相應(yīng)的接種量,并按照每孔培養(yǎng)基總體積的10%加入CCK-8溶液。

    (2)在細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)中,還應(yīng)考慮藥物的吸收,可在加入藥物的培養(yǎng)基中加入CCK-8,測(cè)定450nm的吸光度作為空白對(duì)照。

    (3)在培養(yǎng)箱中孵育期間,培養(yǎng)板最外一圈的孔最容易干燥揮發(fā),造成體積不準(zhǔn)確,從而增加誤差,因此,建議最外一圈的孔只加PBS,不作為測(cè)定孔用。

    (4)加入待測(cè)物之后培養(yǎng)的具體時(shí)間6~96h要看待測(cè)物質(zhì)的性質(zhì)和細(xì)胞的敏感性,例如6、12、24、48h。實(shí)驗(yàn)時(shí)可以選擇不同作用時(shí)間下進(jìn)行細(xì)胞毒性檢測(cè)。

    (5)如果待檢測(cè)物質(zhì)有氧化性或還原性,在加入CCK-8之前要更換新鮮培養(yǎng)基,以去掉待測(cè)物質(zhì)的影響。如果影響比較小或者沒(méi)有影響,可以不更換培養(yǎng)基,直接扣除培養(yǎng)基中加入藥物后的空白吸收即可。

    (6)正常顯色時(shí)間為1-4h,可以每半小時(shí)測(cè)定一次OD值,使其OD值保持在1-2之間后固定顯色時(shí)間重復(fù)實(shí)驗(yàn)。

    (7)因?yàn)榧?xì)胞種類不同,形成的formazan的量也不一樣,所以如果顯色不夠的話,可以延長(zhǎng)培養(yǎng)時(shí)間,特別是血液細(xì)胞需要較長(zhǎng)的顯色時(shí)間(5-6h)。

    (8)測(cè)定波長(zhǎng):如果樣品為高渾濁度的細(xì)胞懸液,建議采用雙波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,檢測(cè)波長(zhǎng)450-490nm,參比波長(zhǎng)600-650nm,建議選650nm。

    (9)若暫時(shí)不測(cè)定OD值,可以在各孔中加入10μl 0.1 M的HCL溶液或者1% w/v SDS溶液,室溫避光保存, 24h內(nèi)測(cè)定OD值不會(huì)發(fā)生變化。

    (10)新鮮的CCK-8試劑為粉紅色,儲(chǔ)存時(shí)間過(guò)長(zhǎng)則顏色加深、效率變低,最好不使用。通常情況下CCK-8試劑在0-5℃避光條件下可保存至少6個(gè)月,在-20℃下避光可以保存1年。

    常見(jiàn)問(wèn)題

    為什么復(fù)孔之間的重復(fù)性不好?

    (1)可能在接種細(xì)胞時(shí)不小心帶入了氣泡。為避免這種情況,應(yīng)及時(shí)更換槍頭,且沿著側(cè)壁將細(xì)胞懸液加入96孔板中,避免槍尖在打液的過(guò)程中插入液面下方從而產(chǎn)生氣泡。若已經(jīng)產(chǎn)生氣泡,可用1ml注射器針頭燒熱后將氣泡戳破減小誤差。

    (2)可能是在換液過(guò)程中將貼壁的細(xì)胞滑散了。為避免這種情況請(qǐng)?jiān)诩?xì)胞貼壁后注意沿側(cè)壁底面利用槍頭的虹吸作用將孔內(nèi)的培養(yǎng)基吸取出來(lái)。

    (3)可能是在換液過(guò)程種沒(méi)有將孔內(nèi)的液體洗凈就加入了新的培養(yǎng)基。

    (4)可能是加入的CCK-8試劑微量沒(méi)有加準(zhǔn)。為避免這種情況,可以直接配制含10% CCK-8的培養(yǎng)基,以換液的形式加入96孔板中,每孔100μl。

    計(jì)算方法

    細(xì)胞抑制率 =(對(duì)照-實(shí)驗(yàn))/(對(duì)照-空白)×100%

    對(duì)照:具有細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8的孔的OD值

    實(shí)驗(yàn):具有細(xì)胞、培養(yǎng)基、CCK-8和藥物溶液的孔的OD值

    空白:具有培養(yǎng)基和CCK-8的孔的OD值

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